anti-ttf1抗体[ ep1584y ](ab76013)

种属反应性


与反应:

小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明
    国际商会/如果
    1 / 500。

    <strong>对于未使用1 / 100 – 1 / 250</strong>。


    ihc-p
    1 / 250。 进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。

    见协议(链路:
    http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol

    )。


    WB
    2000 / 1。 检测带约38-42 kDa(预测分子量:34-38 kDa)可阻断。
    TTF1肽(ab187893)


    对于未使用1 / 500 – 1 / 1000。


    流式细胞
    1 / 20。


    ab172730

    兔单克隆抗体,适用于该抗体的同型对照。


    免疫组化法
    1 / 400。
  • 靶标


    • 功能

      转录因子结合并激活甲状腺特异性基因如甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶的启动子,与促甲状腺激素受体。 在甲状腺分化表型的维持至关重要。 可能发挥的作用,在肺癌的发展和表面活性剂的平衡。

    • 组织特异性

      甲状腺和肺。

    • 疾病相关

      缺陷NKX2-1是良性遗传性舞蹈病的原因(BHC)[ 118700 ];MIM:又称为遗传性舞蹈病无痴呆。 六六六是一种常染色体显性遗传性运动障碍。 发病初期的症状(通常在5岁之前)和观察,在BHC的一些家庭的症状会减少成年后表明,大脑的发育障碍疾病的结果。 六六六是非渐进的患者有正常或略低于正常智力。 有相当大的间和家庭内的变异,包括构音障碍、肌张力障碍、步态障碍轴。 缺陷是舞蹈手足徐动症甲减NKX2-1,原因,和新生儿呼吸窘迫(chnrd)[ 610978 ] MIM。 该综合征包括神经、甲状腺、呼吸问题。

    • 序列相似性

      属于NK-2同源家族。 包含1个同源的DNA结合结构域。

    • 翻译后修饰

      磷酸化丝氨酸残基。

    • 细胞定位

      核。
    • 以上信息来自:UniProt加入目标
      p43699

      UniProt协会
      通用蛋白质资源(UniProt)2010


      核酸研究38(2010):d142-d148

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