L-精氨酸/尿素/氨检测试剂盒[快速]

L-精氨酸/尿素/氨检测试剂盒[快速] L-Arginine/Urea/Ammonia (Rapid)

产品货号:K-LARGE
品牌:进口
中文名:L-精氨酸/尿素/氨[快速]检测试剂盒
英文名:Integrated Total Dietary Fibre Assay Kit
规格:150 assays

商品说明:

For the specific and rapid assay of L-arginine, urea and ammonia in grape juice/must and wine. Content:150 assays – 50 of each component

UV-method for the determination of L-Arginine, Urea and Ammonia 
in grape juice, must and wine

Principle:
                            (microbial glutamate dehydrogenase)
(1) 2-Oxoglutarate + NADPH + NH4+ → L-glutamic acid + NADP+ + 
H2O
                     (urease)
(2) Urea + H2O → 2 NH3 + CO2

(arginase)
(3) L-Arginine + H2O → urea + ornithine

Kit size:                             50 assays
Method:                              Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time:                    ~ 20 min [ammonia (2 min), urea (6 min),
L-arginine (7 min)] Detection limit:                  0.07 mg/L (ammonia)
0.13 mg/L (urea)
0.37 mg/L (L-arginine)
Application examples:
Grape juice, wine must, wine and other materials (e.g. biological
cultures, samples, etc.)
Method recognition:          Improved method

Advantages

  • Improved assay format
  • Very rapid reactions due to use of uninhibited glutamate dehydrogenase
  • All enzymes supplied as stabilised suspensions
  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Extended cofactors stability

索取产品说明书请联系:18301939375  QQ:3259632176

乳果糖检测试剂盒 Lactulose Assay Kit

乳果糖检测试剂盒 Lactulose Assay Kit

产品货号:K-LACTUL

品牌:Megazyme

产品品名:乳果糖检测试剂盒

英文品名:Lactulose Assay Kit

规格型号:50 assays

商品说明:

乳果糖快速检测方法—Megazyme乳果糖快速检测试剂盒

Megazyme乳果糖检测试剂盒采用酶法分析原理,可定量检测鲜奶、UHT奶、浓缩乳和奶粉等各种乳品中的乳果糖。

与农业部新标准采用相同的检测原理和方法

该试剂盒采用ISO方法11285:2004,经过改进后,更加快速和灵敏

灵敏度是传统己糖激酶法的两倍

成本低

试剂配制后可稳定保存2年

采用试剂盒形式,包含检测必需的所有酶

提供计算软件,使数据处理更方便

包含标准品

The Lactulose Assay Kit is suitable for the specific, rapid and sensitive measurement and analysis of lactulose in milk and milk-based samples. Reagents included in this kit may also be prepared for use in the procedure described by ISO Method 11285:2004.

UV-method for the determination of Lactulose in milk and
foodstuffs containing dairy products

Principle:
(β-galactosidase)
(1) Lactulose + H2O → D-galactose + D-fructose

(glucose oxidase + catalase + H2O2)
(2) D-Glucose + H2O + O2 → D-gluconic acid + H2O2

(hexokinase)
(3) D-Fructose + ATP → F-6-P + ADP

(phosphoglucose isomerase)
(4) F-6-P → G-6-P

(glucose-6-phosphate dehydrogenase)
(5) G-6-P + NADP+ → gluconate-6-phosphate + NADPH + H+

(gluconate-6-phosphate dehydrogenase)
(6) Gluconate-6-phosphate + NADP+ → ribulose-5-phosphate + NADPH
+ CO2 + H+

Kit size: 50 assays
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 120 min
Detection limit: 4.8 mg/L
Application examples:
Milk, dairy products and foods containing milk
Method recognition: Novel method

Advantages

  • Twice the sensitivity of traditional hexokinase based lactulose methods
  • Very cost effective
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included

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D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒 D-Fructose/D-Glucose Assay Kit

D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒 D-Fructose/D-Glucose Assay Kit

1) 英文:D-Fructose/D-Glucose Assay Kit;

2) 中文:D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒;

3) 规格: 110; 4) 货号:K-FRUGL

方法认证 :AOAC,EN。NEN。NF。DIN,GOST,OIV,IFU ,AIJN,MEBAK,IOCCC以及德国、瑞士、奥地利和意大利的认证

优点:加入PVP防止丹宁酸的抑制;适用于手工和自动分析仪检测(优良的机器稳定性);已通过法国叙兹拉鲁塞葡萄酒大学的验证;价格低廉(每次检测成本);所有试剂配制后的稳定性〉2年(适用于手工分析);反应快25℃或37℃;包含稳定的D-葡萄糖/D-果糖标准溶液

检测原理:

检测方法:紫外风光光度法

检测波长:340nm;

反应时间:13min;

检测限:066mg/L;

适用样品:葡萄酒、啤酒、果汁、软饮料、牛奶、果酱、蜂蜜、食疗食品、烤食品、糖果、甜点、糖食、冰淇淋、水果和蔬菜、调味品、烟、化妆品、医药品、纸及其他原料(如生物培养基等样品);

商品说明:

D-Fructose/D-Glucose test kit, an enzymatic UV-method for the measurement and analysis of D-fructose and/or D-glucose in plant and food products.
Extended cofactors stability. Dissolved cofactors stable for > 1 year at 4oC.
Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.

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爱尔兰Megazyme酶 Enzymes

爱尔兰Megazyme酶 Enzymes

       爱尔兰Megazyme是一家全球领先的制造和供应高品质和创新的检测谷物,食品,饲料,发酵,乳制品和葡萄酒行业的技术。Megazyme成立于1988年,该公司目前提供了超过70种诊断试剂盒和超过300种其他试剂和底物。

该公司产品分以下系列:

1. 生物及食品酶法分析试剂盒 (Diagnostic Kits)
2. 试剂混合物(Reagent Mixtures)
3. 协同因子(Cofactors)
4. 糖酶片剂试验(Carbohydrase Tablet Tests)
5. 蛋白酶片剂试验(Protease Test Tablets)
6. 可溶性呈色底物(Soluble Chromogenic Substrates)
7. 不可溶性(交联的)呈色底物(Insoluble (Crosslinked) Chromogenic Substrates)
8. 酶(Enzymes)
9. 植物凝血素(Lectins)
10. 多聚糖(Polysaccharides)
11. 低聚糖(Oligosaccharides)
12. 相关产品 (General)

 英文名称  酶中文名 规格(酶活性Units) 货号
Acetate Kinase(E.coli) 醋酸激酶[大肠杆菌] 100000 E-ACKEC
RecAcetyl-CoA ynthetase (B.subtilis) Acetyl-CoA合成酶[枯草杆菌] 250 E-ACSBS
Adenylate Kinase (Myokinase)(prokaryote) 转化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物] 10000 E-AMPK
Alcohol dehydrogenase(E.coli) 乙醇脱氢酶[大肠杆菌] 1000 E-ADHEC
Alpha-Amylase(A.oryzae) Alpha淀粉酶[米麴菌] 20000 E-ANAAM
Alpha-Amylase(B.licheniformis) Alpha淀粉酶[苔藓杆菌] 120000 E-BLAM
β-Amylase(Barley) Beta淀粉酶[大麦] 100000 E-BARBL
β-Amylase(Barley) Beta淀粉酶[大麦] 2g E-BARBP
β-Amylase(B.cereus) Beta淀粉酶[仙人掌杆菌] 100,000 E-BCBAM
Amyloglucosidase(A.niger) 淀粉葡萄糖苷酶[黑曲霉] 140,000 E-AMGDF
Amyloglucosidase(Rhizopus sp.) 淀粉葡萄糖苷酶[根霉] 5,000 E-AMGPU
endo-1,5-α-L-Arabinanase(A.niger) 1,5-α-L-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉] 140 E-EARAB
α-L-Arabinofuranosidase(A.niger)) α-L-阿拉伯呋喃糖酶[黑曲霉] 300 E-AFASE
Recα-L-Arabinofuranosidase(Novel Specificity) α-L-阿拉伯呋喃糖酶[新] 400 E-AFAM2
Alpha-aspartyl dipeptiease(E.coli) Alpha-天冬氨酰二肽酶[大肠杆菌] 2,000 E-DIPEP
Celobiohydrolase I(T.longibrachiatum) 纤维素二糖水解酶I[长枝木霉] 20mg E-CBHI
Cellulase(endo-1,4-D-Glucanase)(T.longibrachiatum) 纤维素酶[1,4-D-葡聚糖内切酶[长枝木霉] 1,000 E-CELTR
Cellulase(endo-1,4-D-Glucanase)(T.emersonii) 纤维素酶[1,4-D-葡聚糖内切酶[Emersonii蓝状菌] 2,000 E-CELTE
Celluase(endo-1,4-D-glucanse)(A.niger) 纤维素酶[1,4-D-葡聚糖内切酶[黑曲霉] 2,000 E-CELAN
Reccitrate synthase(E.coli) 柠檬酸合酶[大肠杆菌] 50 E-CITEC
Cytidylate Kinase(Prokaryote) 胞嘧啶核苷酸激酶[原核生物] 500 E-CMPK
RecDiaphorase(D.coli) 黄递酶[大肠杆菌] 1,000 E-DIAEC
Formate dehydrogenase(C.boidini) 甲酸脱氢酶[C.boidini] 300 E-FDHCB
CructanaseMixture(Purified) 果糖酶混合物[已纯化] 40ml E-FRMXLQ
Fructanase Mixture Powder 果糖酶混合物 40,000 E-FRMXPD
endo-1,4-β-D-Galactanase(A.niger) 1,4-β-D-半乳糖内切酶[黑曲霉] 1,000 E-EGALN
RecGalactose Dehydrogenase(soli prokaryote) 半乳糖脱氢酶[土壤原核生物] 200 E-GALDH
α-Galactosidase(A.niger) α半乳糖苷酶[黑曲霉] 2,000 E-AGKAN
α-Galactosidase(G.uar) α半乳糖苷酶[瓜尔豆] 600 E-AGLGU
β-Galactosidase(A.niger) β半乳糖苷酶[黑曲霉] 8,000 E-BGLAN
β-Galactosidase(Lactase)(K.fragilis) β半乳糖苷酶[乳糖酶][脆壁克鲁维酵母] 4,000 E-LACTS
endo-1,3-β-Glucanase(Trichoderma.sp.) 1,3-β-D葡聚糖内切酶[木霉菌] 100 E-LAMSE
exo-1,3-β-Glucanase(Trichoderma.sp.) 1,3-D-β-葡聚糖外切酶[木霉菌] 400 E-EXBGL
Gluconokinase(E.coli) 葡糖酸激酶[大肠杆菌] 1,500 E-GLUKEC
Glucose 6-phosphate dehydrogenase 葡萄糖6磷酸脱氢酶 5,000 E-GPDH5
Glucose 6-phosphate dehydrogenase 葡萄糖6磷酸脱氢酶 25,000 E-GPDH25
a-Glucosidase(Maltase)(yeast) Alpha葡[萄]糖苷酶[麦芽糖酶][酵母] 2,000 E-MALTS
a-Glucosidase(B.stearothermophilus) Alpha葡[萄]糖苷酶[嗜热脂肪芽孢杆菌] 1,500 E-TSAGL
a-Glucosidase(Transglucosidase)(A.niger) Alpha葡[萄]糖苷酶[转葡萄糖苷酶][黑曲霉] 2,000 E-TRNGL
β-Glucosidase(A.niger) Beta葡[萄]糖苷酶[黑曲霉] 200 E-BGLUC
Recβ-Glucosidase(Agrobacterium sp.) Beta葡[萄]糖苷酶[农杆菌] 600 E-BGISAG
Recβ-Glucosidase(thermostable)(T.maritima) Beta葡[萄]糖苷酶[耐热][热海栖热孢菌] 230 E-BGOSTM
Glutamate dehydrogenase(E.coli) 谷氨酸脱氢酶[大肠杆菌] 10,000 E-GLDHEC
RecGlutamate Oxaloccetate Transaminase(E.coli) 谷氨酸草酰乙酸转氨酶[大肠杆菌] 5,000 E-GOTEC
Glutamate pyruvate transminase(B.subtilils) 谷氨酸丙酮酸转氨酶[枯草杆菌] 2,500 E-GPTBS
Glucose Oxidase/catalase Mixture 葡萄糖氧化酶/催化酶混合物 2 vials E-GOXCA
Guanylate Kinase(prokayote) 鸟苷酸激酶[原核生物] 500 E-GMPK
3-Hydrxybutyrate dehydrogenase(prokaryote) 3-羟丁酸脱氢酶[原核生物] 200 E-HBDH
Hexokinase 已糖激酶 10,000 E-HEX10
Hexokinase 已糖激酶 50,000 E-HEX50
Hexokinase(420U/ml)+G6PDH(210U/ml) 已糖激酶[420U/ml]+葡萄糖-6-磷酸脱氢酶[210U/ml] 10ml E-HKGDH
RecHaluronate lyase(novel specificity)(soil prokaryote) 透明质酸[裂解]酶[新品][土壤原核生物] 50 E-HYLSP
endo-Inulinase(A.niger) 菊粉内切酶[黑曲霉] 200 E-ENDOI
exo-Inulinase(A.niger) 菊粉外切酶[黑曲霉] 5000 E-EXOI
Invertase(Fructofuranosidase)(yeast) 蔗糖酶[呋喃果糖苷酶][酵母] 150000 E-INVRT
Isoamylase(Glycogen 6-glucanohydrolase) 异淀粉酶[糖原6-葡萄糖苷酶] 500 E-ISMY
Isocitrate dehydrogenase (B.subtilis) 异柠檬酸脱氢酶[枯草杆菌] 2000 E-ICDHBS
Lichenase(endo-1,3(4)-D-Glucanase)(Bacillussp.) 地衣聚糖酶[1,3(4)-D-葡聚糖内切酶[芽孢杆菌] 5000 E-LICHN
RecD-Malate dehydrogenase(E.coli) D-苹果酸脱氢酶[大肠杆菌] 200 E-DMDHEC
RecL-Malate dehydrogenase(E.coli) L-苹果酸脱氢酶[大肠杆菌] 50000 E-LMDHEC
endo-1,4-β-Mannanase(A.niger)) 1,4-β甘露聚糖内切酶[黑曲霉] 500 E-BMANN
endo-1,4-β-Mannanase(Bacillus sp.) 1,4-β甘露聚糖内切酶[芽孢杆菌] 2000 E-BMABS
RecMannitol dehydrogenase(P.fluorescens) 甘露醇脱氢酶[荧光假单胞菌] 500 E-MNHPF
Rec-β-Mannosidase(C.fimi) β甘露糖苷酶[纤维单胞菌] 200 E-BMOSCF
Pectte Lyase M1(Aspergillus sp.) 果胶酸裂合酶M1[曲霉属] 600 E-PECLY
RecPectate Lyase M2(C.japonicus) 果胶酸裂合酶M2[日本龟蜡蚧] 2500 E-PLYCJ
RecPhosphoglucose Isomerse (B.subtillis) 磷酸葡糖异构酶[枯草杆菌] 5000 E-PGIBS
RecPhosphoglucose Isomerse (B.subtillis) 磷酸葡糖异构酶[枯草杆菌] 50000 E-PGIBSB
RecPhosphoglucose Isomerse (E.coli) 磷酸葡糖异构酶[大肠杆菌] 10000 E-PGIEC
RecPhosphoglucose Isomerse (E.coli) 磷酸葡糖异构酶[大肠杆菌] 50000 E-PGIECB
6-Phosphogluconate dehydrogenase(E.coli) 6-磷酸葡糖酸脱氢酶[大肠杆菌] 150 E-PGDHEC
RecPhosphoglucose Isomerse (S.cerevisiae) 磷酸葡糖异构酶[酿酒酵母] 5000 E-PGISC
RecPhosphoglucose Isomerse (S.cerevisiae) 磷酸葡糖异构酶[酿酒酵母] 50000 E-PGISCB
RecPhosphoglucose Isomerse (E.coli) 磷酸甘露糖异构酶[大肠杆菌] 1000 E-PMIEC
endo-Polygalacturonanase M1(A.niger) 聚半乳糖醛酸M1[黑曲霉] 5000 E-PGALS
endo-Polygalacturonanase M2(A.niger) 聚半乳糖醛酸M2[黑曲霉] 10000 E-PGALUSP
Protease(Subtillisin A)(B.licheniformis) 蛋白酶[枯草杆菌][对地衣芽孢杆菌] 2 g(40ml) E-BSPRT
Pullulanase M1(K.planticola) 普鲁兰酶M1[植生克雷伯氏菌] 2000 E-PULKP
Pullulanase M2(B.licheniformis) 普鲁兰酶M2[对地衣芽孢杆菌] 2000 E-PULBL
Pullulanase M3(B.acidopullulyticus) 普鲁兰酶M3[嗜酸普鲁兰芽孢杆菌] 5000 E-PULBA
Succinyl-CoA synthetase(prokaryote) 琥珀酰辅酶A合成酶[原核生物] 550 E-SCOAAS
Sucrase (Maltase)(yeast) 蔗糖酶[麦芽糖酶][酵母] 220 E-SUCR
Thymidylate Kinase (prokaryote) 胸苷酸激酶[原核生物] 150 E-TMPK
Xylanase M1(T.viride) 木聚糖酶M1[绿色木霉菌] 8000 E-XYTR1
Xylanase M2(T.longibrachiatum;pl 5.5) 木聚糖酶M2[长枝木霉] 4000 E-XYTR2
Xylanase M3(T.longibrachiatum;pl 9.0) 木聚糖酶M3[长枝木霉] 8000 E-XYTR3
Xylanase M4(A.niger) 木聚糖酶M4[黑曲霉] 8000 E-XYTR4
Xylanase M6(rumen microorganism) 木聚糖酶M6[瘤胃微生物] 8000 E-XYRU6
Alkaline phosphatase(E.coli) 碱性磷酸酶(大肠杆菌) 400 E-ALPEC
Glutaminase(E.coli) 谷氨酰胺酶(大肠杆菌) 2500 E-GLUTEC
Guanylate Kinase(prokayote) 鸟[嘌呤核]苷酸激酶(原核生物) 500 E-GMPK
3-Hydrxybutyrate dehydrogenase(prokaryote) 3-羟基苯甲酸酯脱氢酶(原核生物) 200 E-HBDH
myo-Inositol dehydrogenase(B.subtillis) 肌环己六氢醇脱氢酶(枯草芽孢杆菌) 500 E-INDH
D-Lactate dehydrogenase(L.mesenteroides) D-乳酸盐脱氢酶(肠膜明串珠菌) 15000 E-DLDHLM
β-Mannanase(T.maritima) Beta甘露聚糖酶(海栖热袍菌) 250 E-BMATM
Malt Amylase Standard 麦芽淀粉酶标准液 100ml E-MAST

 

膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit

膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit

       在生命科学领域,上海金畔生物为业界提供了丰富的实验室和生物医药生产研发的产品。庆祝上海金畔生物正式成为膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit的签约代理商,在这里要感谢广大客户多年来对上海金畔生物科技有限公司的支持和厚爱,我们将一如既往的为广大客户带来膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit高品质的产品和服务,欢迎广大新老客户来电咨询。
膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit
规格:200 assays per kit
库存状态:现货
      膳食纤维是一种多糖,它既不能被消化吸收,也不能产生能量。因此,曾一度被认为是一种“无营养物质”。后来发现了膳食纤维具有相当重要的生理作用。并被营养学界补充认定为第七类营养素,和传统的六类营养素——蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质与水并列。

1.可溶性膳食纤维(来源于果胶、藻胶、魔芋等。魔芋盛产于我国四川等地,主要成分为葡甘聚糖)
2.不可溶性膳食纤维(全谷类粮食,其中包括麦麸、麦片、全麦粉及糙米、燕麦全谷类食物、豆类、蔬菜和水果等。)
  1. 简介:

膳食纤维是指碳水化合物及其相类似物质的总和,包括多糖、寡糖、木质素以及相关的植物物质。主要有纤维素、半纤维素、果胶及亲水胶体物质,如树胶、海藻多糖等组分;另外还包括植物细胞壁中所含有的木质素;不被人体消化酶所分解的物质,如抗性淀粉、抗性糊精、抗性低聚糖、改性纤维素、黏质、寡糖以及少量相关成分,如蜡纸、角质、软木脂等。

总膳食纤维检测试剂盒是根据AOAC991.43,AOAC 985.29,AACC32-07和AACC 32-05方法开发的,也适用于其它方法,如AACC Method 32-21,AACC method32-06。

  1. 检测原理

脱脂(如大于10%)干燥后的样品经热稳定a-淀粉酶、蛋白酶和淀粉葡萄糖苷酶酶解消化,酶解液通过乙醇沉淀、过滤,乙醇和丙酮洗涤残渣后干燥、称重,得到总膳食纤维(TDF)残渣;

酶解液通过直接过滤、热水洗涤残渣,干燥后称重,得到不溶性膳食纤维(IDF)残渣;

滤液用乙醇沉淀,过滤、干燥、称重,得到可溶性膳食纤维(SDF)残渣。

TDF、IDF和SDF的残渣扣除蛋白质、灰分和空白即得TDF、IDF和SDF含量。

该检测试剂盒的主要优势在于直接提供高纯度的酶,酶的活力是标准化的,而标准化的a-淀粉酶的活力在测量抗性淀粉是公认的。

淀粉葡萄糖苷酶中基本没有纤维素酶,而其他常用的酶制剂中常含有这种污染物,这将导致溶解和低估β-葡聚糖。

该试剂盒提供的酶都是稳定的液体,可以保存到试剂盒有效期,并且是直接应用液,不需要使用前再溶解。

  1. 用途

适用于检测谷物、水果、蔬菜和加工食品中的总膳食纤维(TDF)、不溶性

膳食纤维(IDF)和可溶性膳食纤维(SDF)的检测。

  1. 提供试剂及材料

每一个盒中的提供的酶试剂足够进行200个试验,如另外需要可单独订货:

Bottle 1 ,1瓶:

热稳定a-淀粉酶(20mL,~ 3,000 U/mL,Ceralpha method;~ 10,000 U/mL on

soluble starch。).

Bottle 2,1瓶:

纯化的蛋白酶(20mL,50 mg/mL; ~ 350 tyrosine Units/mL。)

Bottle 3,2瓶:

淀粉葡萄糖苷酶(20mL,3300 U/mL on soluble starch。)

总计:80ml(4瓶20ml包装)

另外,实验中需要用到硅藻土需要单独购买。

其他相关试剂盒:

膳食纤维质控试剂盒(货号:K-TSCK)

质控试剂盒用于检验酶的效力和纯度,含下表中所列物质每种一瓶,并附有技术数据单(K-TSCK),盒中每种物质足够10次测试用。

品种 数量
β-葡聚糖(大麦) 1.0g
高直链玉米淀粉 10.0g
淀粉(小麦) 10.0g
酪蛋白 5.0g
果胶 1.0g 
  1. 需要的设备和试剂

5.1 设备

  1. 高型无导流口烧杯:400mL或600mL
  2. 坩埚:具粗面烧结玻璃板,孔径40-60 μm。清洗后在马福炉中525℃灰化6小时或过夜,用真空泵除去硅藻土和灰分,室温下用2%清洗液浸泡1小时,用水和蒸馏水冲洗干净,用15 mL丙酮冲洗后风干,加1g硅藻土到干燥的坩埚中,在130℃干燥至恒重,在干燥器中冷却1小时,记下坩埚(包括硅藻土)的重量。
  3. 真空溶剂过滤装置:真空泵或有调节装置的抽吸器,1L的抽滤瓶,侧壁有抽滤口,以及抽滤瓶配套的橡胶塞。用于酶解液的抽滤。
  4. 恒温振荡水浴:95-100℃
  5. 分析天平:感量0.1mg
  6. 天平(台秤):4 000g量程,感量0.1g
  7. 马福炉:525±5°C,
  8. 烘箱:103±2℃,130±3℃
  9. 真空干燥箱
  10. 干燥器:二氧化硅或等同干燥剂
  11. PH计,具有温度补偿功能。
  12. 微量凯氏定氮仪。
  13. 移液器,50-200 μL,5 mL,一次性移液吸头。
  14. 计时器。
  15. 橡胶刮勺
  16. 磁力搅拌器

5.2 试剂

  1. 95%乙醇(体积比),
  2. 78 %乙醇:取821mL95%乙醇置于容量瓶中,用水稀释到刻度,混匀。
  3. 丙酮
  4. 蒸馏水或去离子水
  5. 清洗液Micro (International Products Corp.,Trenton,NJ).,配成2%液体
  6. MES/TRIS缓冲液(0.05mol/L):称取19.52g (MES) (Sigma, M 8250)和14.2 g

(TRIS) (Sigma,T1503),用1.7L蒸馏水溶解,用6mol/L氢氧化钠调节PH至

8.2±0.1,加水稀释到2L(注意24℃时PH值为8.2,20℃时PH值为8.3,27-28℃

时PH值为8.1)

  1. 盐酸溶液(0.561 mol/L):取93.5mL 6 mol/L的盐酸,加入700mL水中,混匀

后用水定容到1L。

  1. 氢氧化钠
  2. PH值标准缓冲液:PH值为 4.0,7.0 和10.0。

 

  1. 酶的纯化和标准化

6.1 根据AACC/AOAC的膳食纤维检测方法,必须确保酶的纯度。

6.1.1 淀粉葡萄糖苷酶被木聚糖酶、纤维素酶和果胶酶污染,会低估β-葡聚糖、

阿拉伯木聚糖和果胶的含量。

6.1.2 热稳定a-淀粉酶被污染,会影响抗性淀粉的测量。

6.1.3 蛋白酶被4-β-葡聚糖酶污染,会低估β-葡聚糖的含量。

6.1.4 如不是使用该酶,请参考下面方法测定。

Test Sample Activity Tested Sample Wt(g) Expected Recovery (%)
Citrus pectin Pectinasea 『1』 0.1 90-95 『3』
ß-Glucan (barley) ß-glucanase (cellulase) 『1』 0.1 95-100
Wheat starch Amylase 『2』 1.0 0-1
Casein Protease 『2』 0.3 0-2
High amylose starch Amylase 1.0 ~30   『4』

注解:

『1』:没有酶活力作用。

『2』:最大酶活力作用

『3』:除很少量的柑橘果胶全部沉淀

『4』:含有大量抗性淀粉,准确回收率的数值影响热稳定a-淀粉酶的使用量。

6.2 根据AACC/AOAC的膳食纤维检测方法,必须对酶标准化测定,如果不是使用该的酶,请按以下方法测定

6.2.1 淀粉葡萄糖苷酶,0.2 mL,

— 酶活力表示方法1:淀粉/葡萄糖酶-过氧化物酶法,3300 U/mL,1个酶活力单位定义为:40°C,PH值4.5时,每分钟释放1 μmol葡萄糖所需要的酶量。

— 酶活力表示方法2:对-硝基苯基-b-麦芽糖苷(PNPBM)法,200 U/mL, 1个酶活力单位(1PNP单位))定义为:40°C,有过量萄糖苷酶存在下,每分钟从对硝基苯基-β-麦芽糖苷释放1 μmol 对硝基苯基所需要的酶量。

6.2.2 热稳定a-淀粉酶,0.05 mL,

— 酶活力表示方法1:以淀粉为底物,以Nelson/Somogyi还原糖表示,10000U/mL ,1个酶活力单位定义为:40°C,PH值6.5时,每分钟释放1 μmol葡萄糖所需要的酶量。

— 酶活力表示方法2:对硝基苯基麦芽糖为底物,3,000 U/mL(Ceralpha),1个酶活力单位定义为:40°C,PH值6.5时,每分钟释放1 μmol对-硝基苯基所需要的酶量。

6.2.3 蛋白酶,0.10 mL

— 酶活力表示方法1:酪蛋白测试,350 U/mL或50 mg/mL或7 Tyrosine U/mL,1个酶活力单位定义为:40°C,PH值8.0时,每分钟从可溶性酪蛋白中水解出(并溶于三氯乙酸)1 μmol酪氨酸所需要的酶量。

— 酶活力表示方法2:偶氮酪蛋白测试,350 U/mL或50 mg/mL或7 Tyrosine U/mL,1个内肽酶活力单位定义为:40°C,PH值8.0时,每分钟从可溶性酪蛋白中水解出(并溶于三氯乙酸)1μmol酪氨酸所需要的酶量。该偶氮酪蛋白(货号:S-AZCAS).

 

  1. 检测步骤

7.1 试样制备

准确称取双份试样各1 g,质量差小于0.005g,精确到0.1mg,置于400mL或600mL高型烧杯中,同时制备双份空白样,在每个烧杯中加入40 mL PH值8.2的MES-TRIS缓冲液,磁力搅拌,直到试样完全分散到缓冲液中。

7.2 热稳定a-淀粉酶酶解:加入50 μL热稳定a-淀粉酶溶液,加盖铝箔,置于95-100°C恒温振荡水浴中持续振摇,当所有烧杯全部放入水浴开始计时,反应35分钟。

7.3 冷却:将烧杯取出玲却到60°C,除去铝箔盖,用刮勺将烧杯内壁和底部的胶状物刮下,用10 mL蒸馏水冲洗烧杯壁和刮勺。

7.4 蛋白酶酶解:在每个烧杯中各加入100 μL蛋白酶溶液,加盖铝箔,置于60°C恒振荡水浴中,当烧杯内温度达到60°C开始计时,持续反应30分钟。

7.5 PH值调节:反应30分钟后,边搅拌边加入0.561 mol/L盐酸,严格控制60°C,用 1mol/L氢氧化钠溶液或 1mol/L盐酸溶液,控制PH值在4.5±0.2。

7.6 淀粉葡萄糖苷酶酶解:在上述溶液中边搅拌边加入200 μL淀粉葡萄糖苷酶溶液,加盖铝箔,置于60°C恒温振荡水浴中,持续振摇,当烧杯内温度达到60°C开始计时,反应30分钟。

  1. 测定

8.1 不溶性膳食纤维测定:

8.1.1 过滤洗涤:试样酶解液全部转移到坩埚中过滤,残渣用10mL预热到70°C的蒸馏水洗涤两次,合并过滤液,转移至另一600mL高脚烧杯中,备测可溶性膳食纤维。残渣分别用10mL 95%乙醇和丙酮洗涤两次,抽滤去除洗涤液,将坩埚连同残渣在103°C烘干过夜,将坩埚置于干燥器中冷却1小时,称重(包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土),精确至0.1mg,减去坩埚和硅藻土的干重,计算残渣质量。

8.1.2 蛋白质和灰分测定:称完质量的残渣和硅藻土的混合物,一份用凯氏定氮法,以N×6.25为换算系数,计算蛋白质质量。另一份在525°C灰化5小时,于干燥器中冷却,精确称量坩埚总量(精确至0.1mg)减去坩埚和硅藻土干重,计算灰分质量。

8.2 可溶性膳食纤维测定

8.2.1 计算滤液体积:将不可溶性膳食纤维过滤后的滤液收集到600mL的高型烧杯中,通过烧杯+滤液总重扣除烧杯质量的方法估算滤液的体积。

8.2.2 沉淀:将滤液加入4倍体积预热60°C的95%乙醇,或取80g滤液加入320mL预热60°C的95%乙醇室温下沉淀1小时。

8.2.3 过滤:在干燥的坩埚中加入1g硅藻土,70°C真空干燥至恒重,记录坩埚的质量(精确到0.1mg)。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿,并用真空溶剂过滤装置在抽真空条件下,使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的坩埚中,抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。

8.2.4 洗涤:分别用15mL 78%乙醇、15mL 95%乙醇和15mL丙酮洗涤残渣各两次,抽滤去除洗涤液后,将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时,称重(包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土),精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重,计算残渣质量。

8.2.5 蛋白质和灰分测定:称完质量的残渣和硅藻土的混合物,一份用凯氏定氮法,以N×6.25为换算系数,计算蛋白质质量,另一份在525°C灰化5小时,于干燥器中冷却,精确称量坩埚总量(精确至0.1mg)减去坩埚和硅藻土干重,计算灰分质量。

8.3 总膳食纤维检测检测

8.3.1 沉淀:在每份试样中加入预热至60°C的95%乙醇225mL(预热后的体积,如乙醇的温度超过65°C,则加入228mL),乙醇与样液体积比为4:1,取出烧杯,盖上铝箔,室温下沉淀1小时。建议改为:称量酶解液的质量,用天平加入4倍质量的预热的60°C的95%乙醇,4°C冰箱中沉淀过夜。

8.3.2 过滤:在干燥的坩埚中加入1g硅藻土,70°C真空干燥至恒重,记录坩埚的质量(精确到0.1mg)。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿,并用真空溶剂过滤装置在抽真空条件下,使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的坩埚中,抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。

8.3.3 洗涤:分别用15mL 78%乙醇、15mL 95%乙醇和15mL丙酮洗涤残渣各两次,抽滤去除洗涤液后,将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时,称重(包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土),精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重,计算残渣质量。

8.3.4 蛋白质和灰分测定:称完质量的残渣和硅藻土的混合物,一份用凯氏定氮

法,以N×6.25为换算系数,计算蛋白质质量。,另一份在525°C灰化5小时,

于干燥器中冷却,精确称量坩埚总量(精确至0.1mg)减去坩埚和硅藻土

干重,计算灰分质量。

  1. 计算:

DF(%)=『(R1+R2)/2-p-A-B』/『(M1+M2)/2』*100%

式中:

DF=样品中膳食纤维含量(TDF、IDF、SDF),%

R1 和R2=双份样品残渣的质量,单位为毫克(mg)

m1 和m2=双份样品的质量,单位为毫克(mg)

A=灰分的质量,

P=蛋白的质量

B=空白=(BR1+BR2)/2-BP-BA

BR1 和BR2=双份试样空白残渣的质量

BP=试样空白蛋白的质量

BA=试样空白灰分的质量

可以使用该的计算软件Mega-CalcTM进行自动计算。

方法二

根据AACC method 32-05 和AOAC Method 985.29方法测定

  1. 仪器设备和同方法一
  2. 试剂和溶液
  3. 280±2.0 mL 95 %乙醇

b.10±0.5 mL 78 %乙醇

  1. 50±0.5 mL缓冲液
  2. 磷酸盐缓冲液(0.08mol/L,PH值6.0): 取1.400g Na2HPO4和9.68g NaH2PO4

溶解在700mL蒸馏水中,用水定容到1L,用PH计检查PH值。

  1. 氢氧化钠溶液(0.275mol/L):去11g氢氧化钠溶解在700mL蒸馏水中,冷却转

移到容量瓶中,用水定容到1L。

  1. 盐酸溶液(0.325 mol/L):取 325 mL 1.0 mol/L 盐酸置于容量瓶中,用水定容

到1L。

  1. 样品准备

总膳食纤维的测定必须是低脂或无脂的干燥样品,取混匀后的样品于70°C真

空干燥过夜,干燥器中冷却,再称重记录重量损失,干样粉碎后过0.3-0.5 mm

筛,若试样不能加热,则冷冻干燥后再粉碎过筛。如果是高脂肪样品(> 10 %),

取经过干燥的样品分别用25mL石油醚脱脂三次,干燥后记录脱脂的质量损失,

最后计算总膳食纤维含量时进行进行校正,粉碎过筛后的干燥试样放在干燥

器中待用。

  1. 分析步骤

准确称取双份试样各1 g,质量差小于0.005g,精确到0.1mg,置于400mL或

600mL高型烧杯中,同时制备双份空白样,在每个烧杯中加入50 mL PH值6.0

的磷酸盐缓冲液,磁力搅拌,直到试样完全分散到缓冲液中,控制PH值6.0±0.1。

4.2 热稳定a-淀粉酶酶解:加入50 μL热稳定a-淀粉酶溶液,加盖铝箔,置于沸腾

水浴中15分钟,每5分钟轻轻振荡一次。当烧杯内的温度到100°C开始计时,

总共大约30分钟。

4.3 冷却:将烧杯取出冷却到室温,加入10 mL 0.275mol/L 的氢氧化钠,调节

PH值在7.5±0.1。

4.4 蛋白酶酶解:在每个烧杯中各加入100 μL蛋白酶溶液,加盖铝箔,置于60°C

恒振荡水浴中,当烧杯温度达到60°C开始计时,持续反应30分钟。

4.5 冷却:加入10 mL 0.325 mol/L盐酸,调节PH值在4.5±0.2。

4.6 淀粉葡萄糖苷酶酶解:在上述溶液中边搅拌边加入200 μL淀粉葡萄糖苷酶溶

液,加盖铝箔,置于60°C恒温振荡水浴中,持续振摇,当烧杯内温度达到60°C

开始计时,反应20分钟。

4.7 在每份试样中加入预热至60°C的95%乙醇280mL(预热前的体积),乙醇与样

液体积比为4:1,取出烧杯,盖上铝箔,室温下沉淀1小时。

4.8 过滤:在干燥的坩埚中加入1g硅藻土,70°C真空干燥至恒重,记录坩埚的质

量(精确到0.1mg)。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿,并用真空溶剂过滤装置

在抽真空条件下,使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的

坩埚中,抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。

4.9 洗涤:分别用20mL 78%乙醇洗涤3次、10mL 95%乙醇和10mL丙酮洗涤残渣

各两次,抽滤去除洗涤液后,将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜或70°C真空

干燥过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时,称重(包括坩埚、膳食纤维残渣

和硅藻土),精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重,计算残渣质量。

4.10 蛋白质和灰分测定:称完质量的残渣和硅藻土的混合物,一份用凯氏定

氮法,以N×6.25为换算系数,计算蛋白质含量。另一份在525°C灰化5小时,

于干燥器中冷却,精确称量坩埚总量(精确至0.1mg)减去坩埚和硅藻土干重,

计算灰分质量。

计算:

未校正的平均空白残渣 (UABR)=平均试样空白残渣质量,单位为毫克

未校正空白蛋白残渣(BPR)=UABR x %空白蛋白/100

未校正空白灰分残渣(BAR)=UABR x %空白灰分/100

校正的空白(CB)= UABR – BPR – BAR

未校正的平均样品残渣 (USAR)=平均试样空白残渣质量,单位为毫克

未校正样品蛋白残渣(SPR)=UABR x %空白蛋白/100

未校正样品灰分残渣(SAR)=UABR x %空白灰分/100

校正的样品(CSR)= USAR-SPR-SAR-CB% TDF= 100 x CSR/样品质量mg最终的% TDF是去除了和水分后的总膳食纤维含量。

10、参考文献:

  1. Association of Official Analytical Chemists (1985). Official Methods of Analysis, 14th ed., 1st suppl. Secs. 43, A14-43,A20, p.399.
  2. Association of Official Analytical Chemists (1986). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 69:370.
  3. Association of Official Analytical Chemists (1987). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70:393.
  4. Prosky, L., Asp, N.-G., Furda, I., DeVries, J.W., Schweizer, T.F.and Harland, B.F. (1985). Determination of total dietary fibre in foods and food products: Collaborative study. J. Assoc. Off. Anal.Chem., 68:677.
  5. Prosky, L., Asp, N.-G., Schweizer, T.F., DeVries, J.W. and Furda,I. (1988). Determination of insoluble, soluble, and total dietary fibre in

foods and food products. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 71:1017.16

Total Dietary Fiber Assay Kit

The Total Dietary Fiber test kit is suitable is suitable for the measurement and analysis of Total Dietary Fiber.

For the determination of Total Dietary Fiber in cereal products,
foodstuffs, feeds and other materials
Principle:
(α-amylase + amyloglucosidase)
(1) Starch + H2O → D-glucose(protease)
(2) Protein + H2O → peptides(3) Dietary fiber determined gravimetrically following alcohol
precipitation

(4) Ash and residual protein determined on DF residues
and subtracted

Kit size: 100 / 200 assays
Method: Hydrolysis / removal of non-dietary
fibre components
Total assay time: ~ 100 min
Detection limit: 0.5-100% of sample weight
Application examples:
Food ingredients, food products and other materials
Method recognition:
AOAC (Methods 985.29, 991.42, 991.43 and 993.19), AACC
(Methods 32-05.01, 32-06.01, 32-07.01 and 32-21.01) and
CODEX (Type I Method)

Total Dietary Fiber Assay Kit, for the measurement and analysis of total, soluble and insoluble dietary fiber according to AOAC and AACC approved methods. See General Referee Reports: Journal of AOAC INTERNATIONAL, Vol. 81, No. 1, 1998.
Fiber is a mixture of complex organic substances, including hydrophilic compounds, such as soluble and insoluble polysaccharides and non-digestable oligosaccharides, as well as a range of non-swellable, more or less hydrophobic, compounds such as cutins, suberins and lignins. The procedures for the determination and analysis of total dietary fiber as outlined in our booklet are based on the methods of Lee et al.1 and Prosky et al.2,3 (AOAC 991.43, AOAC 985.29, AACC 32-07.01 and AACC 32-05.01). However, the enzymes in the Megazyme Total Dietary Fiber Kit can also be used in other dietary fiber analytical methods such as AACC Method 32-21.01 and AACC Method 32-06.01.
1. Association of Official Analytical Chemists. (1985). Official Methods of Analysis, 14th ed., 1st suppl. Secs. 43, A14-43, A20, p.399.
2. Association of Official Analytical Chemists. (1986). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 69, 370.
3. Association of Official Analytical Chemists. (1987). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70, 393.
Two separate methods are described in the associated data booklet:
METHOD 1:
DETERMINATION OF TOTAL, SOLUBLE AND INSOLUBLE DIETARY FIBER
Based on AOAC Method 991.43 “Total, Soluble, and Insoluble Dietary Fiber in Foods” (First Action 1991) and AACC Method 32-07.01 “Determination of Soluble, Insoluble, and Total Dietary Fiber in Foods and Food Products” (Final Approval 10-16-91).
METHOD 2:
DETERMINATION OF TOTAL DIETARY FIBER
Based on AACC method 32-05.01 and AOAC Method 985.29.

Advantages

  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years
  • High purity / standardised enzymes employed
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Simple format
    上海金畔生物科技有限公司(www.jinpanbio.com)提供生命科学研究领域系列产品,包括生化试剂、诊断试剂、实验耗材和仪器色谱标准品。Sigma生化试剂、Abcam、CST、Santa Cruz品牌的单克隆抗体、多克隆抗体以及BD Pharmingen的流式抗体,Invitrogen品牌试剂、R&D和Biovison品牌的ELisa试剂盒、Laysan bio、Avanti、NANOCS品牌的修饰性PEG(修饰性聚乙二醇)、Lumiprobe cy系列活性荧光染料。免疫诊断试剂包括Roche、TOYOBO、NEB品牌的酶、MP bio品牌的生化试剂和Amresco分子生物学试剂。标准品包括Sigma试剂、WAKO食品、农残、环境、水质等分析检测标准品、美国APSC品牌聚合物分子质量测量高分子量标准品、德国Dr和TRC以及药典USP、EP、中检所品牌标准品、Reagecon品牌的离子和各种金属标准品;耗材和仪器包括NUSSUI、BD difco、OXOID品牌的培养基、whatman、Millipore品牌的各种滤膜、滤器和柱子填料等、Reseach diets品牌的动物饲料、Labnet、康宁Corning、Axygen、Falcon 、Eppendorf品牌的离心机离心管、移液枪及枪头等实验室常用仪器耗材。
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果聚糖检测试剂盒 Fructan Assay Kit

果聚糖检测试剂盒 Fructan Assay Kit
商品说明:

产品名称:果聚糖检测试剂盒
英文名称:Fructan Assay Kit
型号规格:100次
品牌:爱尔兰Megazyme公司

果聚糖广泛分布于植物界。单子叶植物,双子叶植物和绿藻中均存在。

以分子结构和分子重量区别果聚糖。也可以分为三类:菊粉组,果聚糖组和带支链组。菊粉组主要或专门由果糖基果糖键组成。果聚糖组主要或专门由果糖基果糖键组成。带支链组由大量的(2→1)和(2→6)果糖基果糖键共同组成。

目前存在很多测定植物材料和食品中果聚糖的方法。被广泛接受的是水解为D-果糖(和D-葡萄糖)后再测定的方法。这存在将蔗糖,D-果糖和D-葡萄糖分别去除或测定的问题,Pontis(1966)已经报道了蔗糖,D-葡萄糖和D-果糖的去除方法,利用蔗糖酶水解蔗糖,再通过氢氧化钠煮沸破坏随之产生的D-果糖和D-葡萄糖及原有的单糖。据报道,蔗糖酶对菊粉组低聚果糖的作用是缓慢的,可以通过选择正确的孵育时间使其失效。通过测定目前使用的纯化的酵母蔗糖酶,发现很难。
但是,本试剂盒提供的方法操作简单,使用标准实验室设备,并且是精确性,可重复性和专一性都很好。采用的酶是高纯度酶,专一性水解蔗糖,淀粉和果聚糖。采用的蔗糖酶快速水解蔗糖但对1-蔗果三糖和其他果聚糖的水解活性可以忽略不计(McCleary和Blakeney,1999)(图2)。在底物浓度为10 mg/mL时,蔗糖与1-蔗果三糖的相对水解比率为3,800:1。
原理:

蔗糖被蔗糖酶水解为D-葡萄糖和D-果糖。同时,如果样品中存在淀粉和麦芽多糖通过高纯β-淀粉酶,普鲁兰酶和麦芽糖酶联合作用被水解D-葡萄糖。用碱性***物处理生成的还原糖,将其继续被还原为糖醇。用稀释的乙酸将溶液调至中性,并去除过量的***物。果聚糖被纯化果聚糖酶(菊粉外切酶)水解为D-葡萄糖和D-果糖,通过PAHBAH法测定生成的还原糖。这个方法方便操作,D-葡萄糖和D-果糖的对应颜色一致。含有半乳糖苷蔗糖寡糖的样品如(棉子糖)在蔗糖/淀粉酶混合物(酶溶液1)处理前推荐使用α-半乳糖苷酶(来源于黑曲霉)孵育。释放的单糖通过碱性***物处理去除。如果处理中包括这一步骤,需要在计算中考虑体积的变化(如溶液5的最终体积应用1.15mL代替1.1mL).

The Fructan test kit is suitable for the specific measurement and analysis of fructan in plant extracts and food products containing starch, sucrose and other sugars.

Colourimetric method for the determination of Fructan in plant
products, foodstuffs and other materials

Principle:
(sucrase)
(1) Sucrose + H2O → D-glucose + D-fructose

(β-amylase + maltase + pullulanase)
(2) Starch + maltosaccharides + H2O → D-glucose

(borohydride)
(3) D-Glucose + D-fructose → D-sorbitol + D-mannitol
(non-reducing)

(exo-inulinase + endo-inulinase)
(4) Fructan + H2O → D-glucose + D-fructose

(100°C, 6 min)
(5) D-Glucose + D-fructose + PAHBAH → PAHBAH colour complex

Kit size: 100 assays
Method: Spectrophotometric at 410 nm
Total assay time: ~ 90 min
Detection limit: 1-100% of sample weight
Application examples:
Flours, plant materials (e.g. onion), food products and other materials
Method recognition:
AOAC (Method 999.03), AACC (Method 32-32.01) and CODEX
(Type III Method)

Advantages

  • Very cost effective
  • All kit reagents stable for > 2 years after preparation
  • Unaffected by high sucrose / reducing sugar concentrations
  • Fructan kits are only available from Megazyme
  • Simple format
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included

L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精/谷氨酸单钠]检测试剂盒

L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精/谷氨酸单钠]检测试剂盒

1) 英文:L-Glutamic Acid (L-Glutamate/MSG) Assay Kit;

2) 中文:L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精/谷氨酸单钠]检测试剂盒;

3) 规格: 60;

4) 货号:K-GLUT

商品说明:

The L-Glutamic Acid test kit is a simple, reliable, rapid and accurate method for the measurement and analysis of L-glutamate (MSG) in foodstuffs.
Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.

Colourimetric method for the determination of L-Glutamic Acid
(Monosodium Glutamate; MSG) in foodstuffs and other materials

Principle:
(beef liver glutamate dehydrogenase)
(1) L-Glutamic acid + NAD+ + H2O ↔ 2-oxoglutarate + NADH + NH4+

(diaphorase)
(2) INT + NADH + H+ → NAD+ + INT-formazan

Kit size: 60 assays (manual) / 600 (microplate)
/ 700 (auto-analyser)
Method: Spectrophotometric at 492 nm
Reaction time: ~ 9 min
Detection limit: 0.21 mg/L
Application examples:
Fruit and vegetables (e.g. tomato), processed fruit and vegetables
(e.g. tomato puree / juice, ketchup, soy sauce), condiments, processed
meat products (e.g. extracts, bouillon and sausages), soup, pharmaceuticals
and other materials (e.g. biological cultures, samples, etc.)
Method recognition:
Methods based on this principle have been accepted by ISO, GOST
and NMKL

Advantages

  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Glutamate dehydrogenase solution stable at -20°C
  • No wasted diaphorase solution (stable suspension supplied)
  • Rapid reaction
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Suitable for manual, microplate and auto-analyser formats

L-苹果酸检测试剂盒

L-苹果酸检测试剂盒L-Malic Acid Assay Kit (Manual Format)

产品货号: K-LMALL

产品品名: L- 苹果酸检测试剂盒(大)

英文品名: L-Malic Acid Assay Kit (Large)

规格型号: 116 assays

原理:

反应时间: 3min

检测限: 0.25 mg/L,

适用样品: 饮料和食品以及其他原料

优点:

l    成本低

l    使用期间所有试剂的稳定性 >2 年

l    操作简单

l    包含标准品

REFERENCES:

  1. Mollering, H. (1985). L-Malate. In  Methods of Enzymatic Analysis  (Bergmeyer, H. U., ed.), 3rd ed., Vol. VII, pp. 39-47, VCH Publishers (UK) Ltd., Cambridge, UK.
  2. AOAC Official Methods of Analysis (2002). Method 993.05 “L-Malic acid/total malic acid ratio in apple juice”. 17th ed. Chapter 37, p. 15.
  3. Gorin, N. (1976). Differences in L-malate determined enzymatically or titrimetrically in golden delicious apples.  Zeitschrift fur Lebensmittel-Unterschung und-Forschung,  162, 259-261.
  4. Klopper, W. J., Angelino, S. A. G. F., Tuning, B. & Vermeire, H. A. (1986). Organic acids and glycerol in beer.  J. Inst. Brew.  92, 225-228.
  5. Elkins, E. R. & Freund, W. (1994). Detection of adulteration in apple juice by L-malic/total malic acid ratio: Collaborative Study.  J. AOAC Int . 77, 411-415.
商品说明:

L-Malic Acid (Regular) Assay Kit, for the specific assay of L-malic acid (L-malate) in beverages and food products.

Manual format UV-method for the determination of L-Malic Acid in foodstuffs, beverages and other materials

Principle:
(L-malate dehydrogenase)
(1) L-Malic acid + NAD+ ↔ oxaloacetate + NADH + H+

(glutamate-oxaloacetate transaminase)
(2) Oxaloacetate + L-glutamate → L-aspartate + 2-oxoglutarate

Kit size: (K-LMALR)
58 assays (manual) / 580 (microplate) or
(K-LMALL)
116 assays (manual) / 1160 (microplate)
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 3 min
Detection limit: 0.25 mg/L
Application examples:
Wine, beer, fruit juices, soft drinks, candies, fruit and vegetables,
bread, cosmetics, pharmaceuticals and other materials (e.g. biological
cultures, samples, etc.)
Method recognition:
Methods based on this principle have been accepted by AOAC, EEC,
EN, NF, NEN, DIN, GOST, OIV, IFU, AIJN and MEBAK

Advantages

  • PVP incorporated to prevent tannin inhibition
  • Both enzymes supplied as stable suspensions
  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Very rapid reaction (~ 3 min)
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Extended cofactors stability
  • Suitable for manual and microplate format

纤维素酶检测试剂盒

纤维素酶检测试剂盒[CellG5法], Cellulase Assay Kit (CellG5 Method)

货号:K-CellG5

中文品名:纤维素酶检测试剂盒[CellG5法]

品名:Cellulase Assay Kit (CellG5 Method)

规格1:K-CellG5-4V 120/240次(手工)/480次(自动分析仪)
规格2:K-CellG5-2V 60/120次(手工)/240次(自动分析仪)

说明:CellG5检测试剂盒用于检测纤维素内切酶(1,4 -β-葡聚糖内切酶)包含两种组分:1) 4,6-O-(3-Ketobutylidene)-4-nitrophenyl-β-D-cellopentaoside (BPNPG5) 和 2)热稳定的β-葡萄糖苷酶。 酮阻断基团可阻止β-葡萄糖苷酶对BPNPG5的水解。通过纤维素内切酶的培养可生成非阻断的显色寡糖,被β-葡萄糖苷酶迅速水解。产生4-硝基苯酚的速率与β-葡萄糖苷酶水解BPNPG5直接相关。加入Tris缓冲液(pH 9.0)后可终止反应,并形成苯酚显色产物。
CellG5检测法代表了代表了纤维素酶测量方法的巨大进步。传统的纤维素酶检测依赖于酶底物,例如羧甲基纤维素,微晶纤维素,纤维低聚糖,CMC滤纸,染色多糖,包括CMC刚果红或纤维素天青。

应用:纤维素酶检测试剂盒[CellG5法]。

原理:
比色法测定酶制剂、发酵产品中1,4 -β-葡聚糖内切酶(纤维素酶)的含量。
纤维素酶检测试剂盒 (K-CellG5)检测原理
检测方法:分光光度法 @400 nm
反应时间:10min
检测限:3.5 x 10-4 U/mL
应用案例:
发酵液,工业酶制剂和生物燃料研究。
方法识别:
新方法
试剂盒组成:
Bottle 1: (x2) 或 (x4) 每瓶含有4,6-O-(3-Ketobutylidene)-4-nitrophenyl-β-D-cellopentaoside (BPNPG5)溶于3毫升含有0.02% w/v叠氮钠的10% DMSO水溶液。
-20°C下稳定超过4年。
Bottle 2: (x 2) 热稳定的β-葡萄糖苷酶(0.50 mL, 600 U/mL)溶于含有0.02% w/v叠氮钠的 50% w/v 硫酸铵溶液。
4°C下稳定超过4年。
Bottle 3: 木霉纤维素酶标准溶液 (5 mL, ~ 3 U/mL; 准确至见瓶标签) 溶于含有0.02% w/v叠氮钠的50% 的丙三醇水溶液。
-20°C下稳定超过4年。

优点:

所有试剂可稳定超过4年
价格非常具有竞争力
完全针对纤维素酶(1,4-葡聚糖内切酶)
常规操作,非常灵敏
检测方法十分简单,适合仪器分析
包含标准
参考文献:
Novel substrates for the measurement of endo-1,4-β-glucanase (endo-cellulase). McCleary, B. V., Mangan, D., Daly, R., Fort, S., Ivory, R. & McCormack, N. (2014). Carbohydrate Research, 385, 9-17.
Quantitative fluorometric assay for the measurement of endo-1,4-β-glucanase. Mangan, D., McCleary, B. V., Liadova, A., Ivory, R. & McCormack, N. (2014). Carbohydrate Research, 395, 47-51.
A novel automatable enzyme-coupled colorimetric assay for endo-1,4-β-glucanase (cellulase). Mangan, D., Cornaggia, C., McKie, V., Kargelis. T. & V. McCleary, B. V. (2016). Analytical and Bioanalytical Chemistry, 408(15), 4159-4168.
说明书下载地址:https://secure.megazyme.com/files/Booklet/K-CellG5_DATA.pdf

柠檬酸检测试剂盒

柠檬酸检测试剂盒, Citric Acid Assay Kit

品牌:Megazyme

货号:K-CITR

中文品名:柠檬酸检测试剂盒

品名:Citric Acid Assay Kit

规格:72次(手工)/720次(微孔板)/840次(自动分析仪)

应用:快速、可靠地检测食品、饮料和其它物料中柠檬酸(柠檬酸盐)含量
原理:

食品、饮料及其他材料中柠檬酸含量的紫外检测方法

(citrate lyase)

(1) Citrate → oxaloacetate + acetate

(L-malate dehydrogenase)

(2) Oxaloacetate + NADH + H+ → L-malate + NAD+

(D-lactate dehydrogenase)

(3) Pyruvate + NADH + H+ → D-lactate + NAD+

检测方法:分光光度法 @340 nm

反应时间:5min

检测限:0.921mg/L

(注意:如果样品中草酰乙酸脱羧酶,将一些草酰乙酸产物转变为丙酮酸:因此,为了确保柠檬酸的定量准确,采用D-乳酸脱氢酶( D-LDH),将丙酮酸产物转变为D-乳酸和NAD+)

方法识别:

通过MEBAK,OIV,EU,IS02963,AOAC和 IFLU22的认可

应用案例:

葡萄汁、葡萄酒、啤酒、果汁、软饮料、茶、乳制品(如奶酪)、肉、加工过的肉、蔬菜和水果产品、焙烤食品、纸、医药品、化妆品以及其他原料(如生物培养基、样品等)。

试剂盒组成:

Bottle 1: 缓冲溶液 (40 mL, pH 7.5) 添加叠氮钠(0.02%)作为防腐剂
稳定超过 2年 at 4°C
Bottle 2: NADH, 添加 PVP.
稳定超过 5年 at -20°C
Bottle 3: L-苹果酸脱氢酶, 添加 D-乳酸脱氢酶, 1.5 mL.
稳定超过 2年 at 4°C.
Bottle 4: (x 3) 柠檬酸裂解酶,冻干
稳定超过 2年 at -20°C
Bottle 5: 柠檬酸标准溶液 (5 mL, 0.20 mg/mL)溶于0.02% (w/v)叠氮钠溶液
稳定超过 2年 at 4°C

优点:

重组柠檬酸裂解酶4℃稳定性为4周/ -20℃,6个月
试剂盒组分缓冲液/辅助因子/酶片剂,可有效利用
加入PVP防止丹宁酸的抑制
适用于手工和自动分析仪检测
价格具有竞争力
包含标准溶液

参考文献:

Mollering, H. (1989). Citrate. In Methods of Enzymatic Analysis (Bergmeyer, H. U., ed.), 3rd ed., Vol. VII, pp. 2-12, VCH Publishers (UK) Ltd., Cambridge, UK.

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