型号：肽分离专用

产品描述：

能否重现性地完成高质量肽分离对蛋白质组学研究和基于肽图的生物药品表征而言，具有至关重要的作用。反相（RP）色谱因其具有相对较高的分辨力并能提供出色的定量（UV）和定性（ESI-MS）信息而成为首选分离模式。沃特世的基于亚乙基桥杂化颗粒技术（BEH技术）和新型带电表面杂化颗粒技术（CSH）的肽分离技术色谱柱可满足这类苛刻应用要求。

新型ACQUITY UPLC和XSelect CSH 130 C18保护柱和色谱柱

可提供优于多种非传统多孔或表面多孔C18柱产品的峰载量。

最适合基于0.1%甲酸的LC/MS应用。

对肽的保留性弱于BEH C18柱，但适合分离分子量达10,000道尔顿的多肽。

不同颗粒大小（1.7 μm、3.5 μm和5 μm）可满足各类应用需求。

使用细胞色素C胰蛋白酶消化液进行质控，确保批次和柱间一致性。

ACQUITY UPLC以及XBridge BEH 130和BEH 300 C18保护柱和色谱柱

对种类多样的肽均具有极佳的分离效果：大分子和小分子、酸性和碱性、亲水和疏水。

130?和300?的孔径可提供不同的分离选择性并适合用于分子量低于或高于10,000道尔顿的多肽。

不同颗粒大小（1.7 μm、3.5 μm和5 μm）可满足各类应用需求。

使用细胞色素C的胰蛋白酶酶解物进行特定质控测试，确保方法验证时的批次稳定性。

型号：蛋白质分离专用

产品描述：

对复杂生物大分子进行准确分析是开发如重组蛋白类生物药物和诊断试剂的重要技术，沃特世的高效反相色谱柱可以满足不同生物大分子应用领域中的复杂分离要求。基于HPLC技术平台和UPLC技术平台的亚乙基桥杂化颗粒技术的BEH300 C4色谱柱，配合科学的方法，可帮助您应对蛋白质分离分析带来的挑战。

蛋白分离专用反相色谱柱：

改善蛋白峰形

可以分离不同大小、不同疏水性和不同等电点的蛋白质

没有蛋白质残留，没有交叉污染

耐受宽pH范围和苛刻的温度条件

专门用蛋白质混合物进行色谱柱质量控制

有基于3.5 μm的HPLC色谱柱和1.7 μm的UPLC色谱柱，方便进行方法转换

分离度高，适合用于LC/MS应用

专为蛋白质分离而设计

使用反相色谱技术分离生物大分子一直以来都很有挑战性，通过改变填料颗粒的理化性质可以改善分离。作为C18液相色谱柱的技术和市场领导者，沃特世在过去15年多推出了多种针对蛋白质分离的反相色谱柱，现在我们最新推出的基于BEH（亚乙基桥杂化）颗粒技术的色谱柱，有效克服了硅胶基质色谱填料的性能缺陷，提升了蛋白质的分离性能。

300A 孔径

C4 键合相

很小的次级相互作用

即使在提高温度的条件下分离，也几乎检测不到交叉污染

BEH色谱柱帮助您获得稳定且重现性好的蛋白质分离结果

沃特世投入大量资源来研究和开发解决方案，以应对分析实验室日益增长的挑战。作为分离科学的市场领导者和色谱产品的主要制造商，沃特世一如既往地为用户提供可靠的优质产品和一流的技术服务。BEH C4拥有沃特世公司全球领先的研发和应用支持，真正帮助用户“实现想望”。

先进的键合技术

耐受低pH值条件，在高温条件下稳定

用不同类型蛋白质的混合物进行质量控制

批次重现性好

用于蛋白表征的UPLC技术和检测

2004年沃特世推出UPLC技术，比传统HPLC技术在分离度和速度方面有显著提升。新型BEH300 C4色谱柱有1.7 μm和3.5 μm两种粒径，分离方法可以无缝转换。此外，BEH300 C4色谱柱在使用与质谱兼容的流动相时也有非常好的分离效果，可以得到更丰富且准确的样品信息。

将3.5 μm HPLC分离方法无缝转换到1.7 μm UPLC方法，提高分离效果

完全与质谱兼容的流动相体系，充分满足当今先进的检测技术需要